Gentile Dottore / Dottoressa,

La SGR International è un Istituto di Ricerche di Mercato che opera nel campo medico farmaceutico.

La SGR International è ben conosciuta nel settore farmaceutico e sanitario e porta avanti progetti di ricerca su tematiche inerenti questi aspetti.

La SGR International applica fedelmente gli articoli della EPhMRA (European Pharmaceutical Marketing Research Association) che fissa un preciso Codice di Condotta. E’ inoltre membro dell’ESOMAR (European Society of Marketing and Research), organizzazione che delinea stretti orientamenti volti a garantire anonimato e riservatezza degli intervistati e dei partecipanti alle proprie indagini.

Ai sensi del Decreto legislativo 30 giugno 2003, n. 196 (denominato “Codice in materia di protezione dei dati personali”), ed in relazione alle informazioni personali che Lei potrà fornirci e che questo istituto intende trattare in modo anonimo a fini di ricerca e per rendere più agevole e defficace l’informazione professionale a favore della classe medica, La informiamo di quanto segue:

1. Il trattamento a cui saranno sottoposti tutti i dati personali richiesti o acquisiti nel corso dell’intervista, che verranno utilizzati nell’ambito dell’attività di informazione professionale, è diretto allo svolgimento di una ricerca di mercato e solo a questo fine. Le persone dell’istituto, titolari e responsabili del trattamento, sono appresso indicate.
2. I dati raccolti non verranno comunicati a terzi ma i risultati della ricerca, elaborati in forma aggregata, anche avvalendosi di responsabili ed incaricati nel territorio dell’Unione Europea e nell’ambito delle società del nostro Gruppo nel rispetto delle norme che regolano il trasferimento dei dati all’Estero, potranno essere comunicati al committente e, sempre nel rispetto dell’anonimato dei partecipanti, diffusi ma sempre nel rispetto delle norme vigenti. In particolare se ci fornirà il Suo recapito di posta elettronica questo dato potrà essere utilizzato dalle società del Gruppo di cui facciamo parte per permetterle di ricevere, ai recapiti da Lei indicati, note informative e comunicazioni rilevanti per la Sua professione, anche in formato elettronico.
3. Il trattamento può essere effettuato, nel pieno rispetto delle misure di sicurezza prescritte dalla vigente normativa, sia con mezzi informatici che con supporti cartacei.
4. Rispondere da parte Sua è facoltativo e l’eventuale rifiuto non ha conseguenze per lo svolgimento, salvo che questo pregiudichi l’attendibilità dei dati raccolti nella ricerca.
5. Lei, nella Sua qualità di interessato, gode dei diritti di cui all’art. 7 del D.Lgs. 196/2003, ed in particolare può:

• ottenere, scrivendo al Titolare del trattamento, la conferma dell’esistenza o meno in istituto dei dati personali che La riguardano ed averne comunicazione in forma intelligibile;
• avere conoscenza della loro origine, della logica e delle finalità su cui si basa il trattamento;
• ottenere la cancellazione, la trasformazione in forma anonima o il blocco dei dati trattati in violazione di legge, nonché l’aggiornamento, la rettificazione o – se vi è l’interesse – l’integrazione dei dati;
• opporsi, per motivi legittimi, al trattamento dei dati personali che La riguardano ed in particolare opporsi al loro trattamento

Titolare del trattamento dei dati è la SGR International, sita in Via Cesare Pascarella 46 – 00153 Roma.

Responsabile del trattamento è l’Amministratore Delegato della SGR International.
Qualora poi abbia domande o desideri saperne di più sulle informazioni in nostro possesso, contatti il nostro responsabile della protezione dei dati all’indirizzo privacy@sgr-international.it

Infine la informiamo che la SGR International segnalerà alle società farmaceutiche interessate tutti gli eventi avversi relativi a farmacovigilanza, vigilanza su strumentazione medica e contestazioni su qualità dei prodotti che dovessero emergere nel corso della ricerca. In tale contesto i dati identificativi riferiti al soggetto che segnala l’evento avverso non saranno comunicati senza il suo consenso. E’ peraltro obbligo dei soggetti esercenti professioni sanitarie segnalare alla rete nazionale di farmacovigilanza ogni evento avverso nel rispetto del Decreto Legislativo del 24 Aprile 2006, n. 219 che recepisce le direttive 2001/83/CE e 2003/94/CE.